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Nombre: | Planta farmacéutica limpieza de ingeniería |
publicado: | 2015-05-14 |
validez: | 360 |
Especificaciones: | |
cantidad: | 100000.00 |
Descripción Precio: | |
Detailed Product Description: | Planta farmacéutica tecnología de plantas de sala limpia limpia-Ingeniería Farmacéutica es la clave para controlar el polvo y microorganismos, como contaminantes, microorganismos fábrica farmacéutica ambiente de sala limpia controlar una prioridad. GMP necesita tecnología de purificación de aire, y la tecnología de purificación de aire no significa GMP! Nivel de limpieza no se aplica a la caracterización física de partículas en el aire, químicos, radiológicos y de la vida de. No está familiarizado con los procesos y procedimientos de producción farmacéutica, no entienden la fuente de contaminación y los contaminantes se acumulan en su lugar, no tienen que borrar los métodos contaminantes y criterios de evaluación que cumplen con los requisitos de la limpieza de la habitación limpia puede producir medicamentos de alta calidad son GMP sabe en un gran malentendido. GMP planta farmacéutica prevalencia sala blanca transformación de las dos condiciones siguientes: (a) precisamente por la existencia de errores de comprensión subjetiva, la tecnología limpia en el proceso de control de la contaminación de manera adversa, culminando en algunas empresas farmacéuticas invertido mucho en la transformación, calidad de los medicamentos no ha mejorado significativamente. Medicina limpiador de producción de la planta de dise?o, construcción, equipamiento y las instalaciones de la planta de fabricación, instalación, ejecución de la producción, y esto afectará negativamente a la calidad de los productos con las materias primas, materiales de empaque, calidad, red humana era programa de red de control de las instalaciones. Afecta la calidad del aspecto de la construcción de la sala limpia debido a que parte de los problemas de control de procesos, dejando peligros ocultos en el proceso de instalación y construcción, la siguiente actuación específica: ① sistema de aire acondicionado no limpia la pared interior del conducto, la conexión no es apretado, tasa de fuga es demasiado grande; ② colores sobre placa imprecisa, habitación limpia inadecuada y disección técnica (techo) de las medidas de sellado, cerrado puertas no cerradas; ③ perfiles decorativos y líneas de proceso en la sala limpia para formar una esquina, el polvo; ④ posición individual no está de acuerdo con los requisitos de dise?o de la construcción incapaz de cumplir con los requisitos pertinentes establecidos; ⑤ sellador utilizado baja calidad, fácil caerse, deterioro; ⑥ placa de retorno, el color de escape alineado interrelacionada, para volver al polvo del conducto de escape; ⑦ proceso de agua purificada, agua de inyección, como la sanitaria de acero inoxidable la pared interna de la costura de soldadura de tubos sin forma; ⑧ conducto fracaso acción de la válvula, la intrusión de la contaminación del aire, la calidad de instalación del sistema ⑨ drenaje, pero fuera, bastidores de tuberías, el polvo fácilmente anexar; ⑩ tuning presión sala blanca falló, fallido cumplir con el proceso de producción. Así, por cada instalación profesional de la empresa, habitación limpia construcción de sala limpia, si la limpieza de alta o baja, debe preparar las fuentes del proyecto en la parte superior del proceso se controla a las empresas farmacéuticas. (Ii) La mayor parte de la energía farmacéutica sala blanca efecto de ahorro es pobre, un gasto innecesario, el aumento de los costos de producción de drogas. Por ejemplo, alguna planta farmacéutica purificación en el estado vacío o una limpieza de prueba estática, apenas calificado, bajo la condición de prueba dinámica (producción), la limpieza no es ideal, por lo que tenía el aire acondicionado unidad se ajusta a las condiciones de frecuencia máxima, por lo que Limpieza interior para satisfacer los requisitos. Aumentar el número de ventiladores está obligado a llevar a un aumento del consumo de energía, un gasto innecesario, el aumento de los costos de producción de drogas. Algunas compa?ías farmacéuticas para invertir los ahorros condiciones artificiales reducen arbitrariamente la inversión inicial y los requisitos de dise?o, el precio de compra es un equipo relativamente barato como enfriadores, bombas, ventiladores y máquinas de drogas, éstas aparentemente barato eficiencia de los equipos de baja, tranquilamente puso la energía consumida en vano hacer que los inversores más da?o que bien. |
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derechos de autor © GuangDong ICP No. 10089450, Suzhou Bo Lante Sistema de Laboratorio de Ingeniería Co., Ltd. Todos los Derechos Reservados.
apoyo técnico: Shenzhen Allways tecnología desarrollo Co., Ltd.
AllSources red'sDescargo de responsabilidad: La legitimidad de la información de la empresa no asume ninguna responsabilidad de garantía
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